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1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene | 1262325-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene
英文别名
1-Buta-1,3-dien-2-yloxy-4-methoxybenzene
1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene化学式
CAS
1262325-87-0
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
XGLSRQPHRIVEHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene富马酸二甲酯叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以53.1 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从酚类和碳酸炔丙酯合成 2-Aryloxy-1,3-Dienes
    摘要:
    报道了一种从容易获得的化合物合成 1,3-二烯的简便方法。2-芳氧基-1,3-二烯通过镍催化的碳酸炔丙酯与苯酚的反应立体选择性地产生。官能团耐受性很广,以允许碘、甲酰基和硼酰基。所得的 1,3-二烯具有很高的合成价值,因为它们可以参与多种反应,包括 Diels-Alder 反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b11159
  • 作为产物:
    描述:
    1-(but-3-yn-2-yloxy)-4-methoxybenzenepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    通过炔丙基醚的碱促进的异构化,无过渡金属合成富电子的1,3-二烯
    摘要:
    提出了一种通过炔丙基醚的碱促进的异构化反应来构建官能化的富电子的1,3-二烯的有效方法。该工艺具有易于处理的反应条件,无过渡金属的异构化,高分离产率的特点,最重要的是,它可用于天然产物的后期改性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901743
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文献信息

  • Pd(0)-catalyzed polycondensation of aryl-substituted propargylic carbonates with bifunctional nucleophiles promoted by aryl group on the acetylenic terminal carbon
    作者:Noriyuki Nishioka、Toshio Koizumi
    DOI:10.1002/pola.24475
    日期:2011.2.1
    A Pd(0)‐catalyzed polycondensation of bifunctional nucleophiles and propargylic carbonates having an aryl group was investigated. The polycondensation was carried out for tetrahydrofuran at 60 °C for 3 h in the presence of Pd(0) catalyst. The Pd(0)‐catalyzed polycondensation of phenyl‐substituted propargylic carbonates and nucleophiles proceeded efficiently, when bis[(2‐diphenylphosphino)phenyl]ether
    研究了Pd(0)催化的双官能亲核体和具有芳基的炔丙基碳酸酯的缩聚反应。在Pd(0)催化剂存在下,四氢呋喃在60°C下缩聚3小时。当双[(2-二苯基膦基)苯基]醚用作配体时,Pd(0)催化的苯基取代的炔丙基碳酸酯和亲核试剂的缩聚反应有效地进行。我们发现苯基的位置对于成功缩聚至关重要。在炔属末端碳上引入苯基显着促进了缩聚并提供了高分子量聚合物。另一方面,在炔丙基位置的苯基是无效的。还检查了具有取代苯基的丙炔碳酸酯。发现炔属末端碳上的吸电子基团取代的苯基对于缩聚反应更有效。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
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