1,1'-((1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diyl)bis(2-methylpropan-1-one) | 1333496-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-((1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diyl)bis(2-methylpropan-1-one)
• CAS: 1333496-96-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NXKHVLJJRFHYDZ-MPZDIEGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-((1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diyl)bis(2-methylpropan-1-one) 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,9-diisopropyl-3β-hydroxy-7β-methoxy-2,8,12-trioxatetracyclo[7.2.1.0(4,11).0(6,10)]dodecane
  参考文献：
  名称：

  的双-臭氧分解内切在二氯甲烷-甲醇-diacylbicyclo [2.2.1]庚烯

  摘要：

  的双-臭氧分解内-diacylbicyclo [2.2.1]庚烯3A - d在-78℃下在二氯甲烷-甲醇，得到的氢过氧化物6A - d在70-80％的产率。的臭氧分解双-内切-diacetylbicyclo [2.2.2]辛烯15和双-内切二乙酰基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烯16相同的反应条件下，得到氢过氧化物17和18， 分别。首次观察到羰基的分子内顺序亲核加成，并且发现其比将甲醇分子的分子间亲核加成更快。在-78°C下于CH 2 Cl 2 -MeOH中进行化合物23的臭氧分解，然后用Me 2 S还原，得到化合物24和25，其中甲氧基的立体化学通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diisopropylfuran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-((1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diyl)bis(2-methylpropan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  的双-臭氧分解内切在二氯甲烷-甲醇-diacylbicyclo [2.2.1]庚烯

  摘要：

  的双-臭氧分解内-diacylbicyclo [2.2.1]庚烯3A - d在-78℃下在二氯甲烷-甲醇，得到的氢过氧化物6A - d在70-80％的产率。的臭氧分解双-内切-diacetylbicyclo [2.2.2]辛烯15和双-内切二乙酰基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烯16相同的反应条件下，得到氢过氧化物17和18， 分别。首次观察到羰基的分子内顺序亲核加成，并且发现其比将甲醇分子的分子间亲核加成更快。在-78°C下于CH 2 Cl 2 -MeOH中进行化合物23的臭氧分解，然后用Me 2 S还原，得到化合物24和25，其中甲氧基的立体化学通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.055