3H-1,2,4-Triazole-3-thione,5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-4-(4-methylphenyl)- | 835618-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3H-1,2,4-Triazole-3-thione,5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-4-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: 5-(4-aminophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 835618-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: IZDGRUMEAWXUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-251 °C
• 沸点：
  453.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,2,4-Triazole-3-thione,5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-4-(4-methylphenyl)- 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-{4-[5-(2,4-dichloro-benzylsulfanyl)-4-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  一些3-（芳基烷硫基）-4-烷基/芳基-5-（4-氨基苯基）-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  一系列新颖的3-[[[（取代苯基）甲基]硫代] -4-烷基/芳基-5-（4-氨基苯基）-4H-1,2,4-三唑11-20和几个相关的席夫碱，3 -[[[（取代的苯基）-甲基]硫基] -4-烷基/芳基-5-[[[[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-苯基] -4H-1,2，合成4-三唑21-31以评估其生物学性质。除元素分析外，还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。通过最大电击（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和神经毒性（NT）筛选评估所有化合物的抗惊厥活性。在使用的一种或两种模型中，以100和300 mg / kg的剂量腹膜内给药后，许多三唑衍生物表现出保护作用。化合物12 在大鼠中以30mg / kg对13和14进行了口服MES筛选，并观察到可以保护实验中所用动物的50％。还筛选了这些化合物11-31的抗微生物和抗结核活性。一些测试的化合物显示出抗结核分枝杆菌H37

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.07.005
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid, 4-(benzoylamino)-,2-[[(4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以80%的产率得到3H-1,2,4-Triazole-3-thione,5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-4-(4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  一些3-（芳基烷硫基）-4-烷基/芳基-5-（4-氨基苯基）-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  一系列新颖的3-[[[（取代苯基）甲基]硫代] -4-烷基/芳基-5-（4-氨基苯基）-4H-1,2,4-三唑11-20和几个相关的席夫碱，3 -[[[（取代的苯基）-甲基]硫基] -4-烷基/芳基-5-[[[[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-苯基] -4H-1,2，合成4-三唑21-31以评估其生物学性质。除元素分析外，还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。通过最大电击（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和神经毒性（NT）筛选评估所有化合物的抗惊厥活性。在使用的一种或两种模型中，以100和300 mg / kg的剂量腹膜内给药后，许多三唑衍生物表现出保护作用。化合物12 在大鼠中以30mg / kg对13和14进行了口服MES筛选，并观察到可以保护实验中所用动物的50％。还筛选了这些化合物11-31的抗微生物和抗结核活性。一些测试的化合物显示出抗结核分枝杆菌H37

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.07.005