2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzoxazole | 60344-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 3',5'-Dimethyl-2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazol；2-benzooxazol-2-yl-4,6-dimethyl-phenol；2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-4,6-dimethylphenol
• CAS: 60344-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OLLLDVXHHRVBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzoxazole 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含水杨基苯并恶唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用†

  摘要：

  通过相应的水杨基苯并恶唑配体与1或0.5当量的AlMe 3的反应成功合成了两个系列的四配位铝（1a–9a）和五配位铝（1b–9b）配合物。合成的铝配合物通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析进行表征。使用单晶X射线衍射确定配合物7a和1b的固态结构。加入1当量的苄醇后，所有络合物都是外消旋丙交酯（ROP）开环聚合（ROP）的有效引发剂（rac -LA）和ε-己内酯（ε-CL）。聚合反应在对分子量和分子量分布的良好控制下进行。在永生聚合条件下，所有四配位的铝配合物（1b–9b）均表现出活性聚合，所获得的分子量与单体/苯甲醇之比成比例，并且PDI较窄。动力学研究表明，所有配合物介导的rac -LA和ε-CL聚合都是单体中的一级反应。讨论了配体结构和配位几何形状对催化活性和立体选择性的影响。配合物4b（P m= 0.75），5b（P m = 0.74）和9b（P m = 0.74）。

  DOI：

  10.1039/c6dt00990e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-{[(2'-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以11%的产率得到2-(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  含水杨基苯并恶唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用†

  摘要：

  通过相应的水杨基苯并恶唑配体与1或0.5当量的AlMe 3的反应成功合成了两个系列的四配位铝（1a–9a）和五配位铝（1b–9b）配合物。合成的铝配合物通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析进行表征。使用单晶X射线衍射确定配合物7a和1b的固态结构。加入1当量的苄醇后，所有络合物都是外消旋丙交酯（ROP）开环聚合（ROP）的有效引发剂（rac -LA）和ε-己内酯（ε-CL）。聚合反应在对分子量和分子量分布的良好控制下进行。在永生聚合条件下，所有四配位的铝配合物（1b–9b）均表现出活性聚合，所获得的分子量与单体/苯甲醇之比成比例，并且PDI较窄。动力学研究表明，所有配合物介导的rac -LA和ε-CL聚合都是单体中的一级反应。讨论了配体结构和配位几何形状对催化活性和立体选择性的影响。配合物4b（P m= 0.75），5b（P m = 0.74）和9b（P m = 0.74）。

  DOI：

  10.1039/c6dt00990e

文献信息

• Brewster,K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1291 - 1296
  作者：Brewster,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BREWSTER K.; CHITTENDEN R. A.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; BROWN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1291-1296
  作者：BREWSTER K.、 CHITTENDEN R. A.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 BROWN C.

  DOI：——

  日期：——