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methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'methoxy)phenyl pentanoate | 86051-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'methoxy)phenyl pentanoate
英文别名
methyl 5-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxopentanoate
methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'methoxy)phenyl pentanoate化学式
CAS
86051-92-5
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
BYDYRERAGOKXBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'methoxy)phenyl pentanoate甲基锂 生成 (5R,6R)-6-(3-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    DI, MAIO, G.;VECCHI, E.;ZEULI, E.;DELFINI, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 749-755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间甲氧基苯丙酮丙烯酸甲酯(MA) 以35%的产率得到methyl 4-methyl 5-oxo 5(3'methoxy)phenyl pentanoate
    参考文献:
    名称:
    δ Lactones from δ-ketoesters-II
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91103-2
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文献信息

  • Alkylation of δ-ketoesters : a mechanism change depending on conformational mobility and substituent effects on stereoselection.
    作者:D. Di Maio、E. Vecchi、E. Zeuli
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85800-1
    日期:1982.1
  • DI, MAIO, G.;VECCHI, E.;ZEULI, E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5211-5214
    作者:DI, MAIO, G.、VECCHI, E.、ZEULI, E.
    DOI:——
    日期:——
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