4-氨基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯 | 1252672-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-aminobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-aminonorbornane-1-carboxylate；methyl (1s,4s)-4-aminobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 1252672-38-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: SLVBGSLDDDRHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[6-[[3-[3-[[5-[[(4-Carboxy-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)amino]methyl]-4-cyclopropylpyridine-2-carbonyl]amino]-2-methylphenyl]-2-methylphenyl]carbamoyl]-4-cyclopropylpyridin-3-yl]methylamino]bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOLOSYMMETRIC BIPHENYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE HOLOSYMÉTRIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种全对称联苯基衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种全对称联苯基衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的全对称联苯基衍生物及其制备方法、含有其的药物组合物，本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2023169373A1
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚烷-1,4-二羧酸二甲酯 在 甲醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氨基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOLOSYMMETRIC BIPHENYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE HOLOSYMÉTRIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种全对称联苯基衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种全对称联苯基衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的全对称联苯基衍生物及其制备方法、含有其的药物组合物，本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2023169373A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CD73 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CD73 ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2021113625A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R1, R2, R3, A, L, and G are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  揭示了Formula I的化合物：或其药用可接受盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或氘代谢物，其中R1、R2、R3、A、L和G如本公开说明书中的任何实施例中所描述；以及这些化合物的组合物和用途。
• 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805223A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present application relates to a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-formamide derivative as a nucleoprotein inhibitor and a use in preparation of a drug for treating HBV related diseases. The present application specifically relates to a compound represented by formula (II), and isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190263805A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。