cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one | 85923-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one
• 英文别名: cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-1H-(2,2-dimethoxyethyl)-2H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 85923-59-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 498.6
• InChiKey: DQSFUEIXSSQXCP-QUGAMOGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Raney nickel W-2 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (+/-)-N-acetyldeethylaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037