7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane -1,3-indole]-2'-one | 872141-30-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane -1,3-indole]-2'-one
• 英文别名: 7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one；7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one；7'-Fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one；7-fluorospiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 872141-30-5
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: PIHDERUKHQMKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane -1,3-indole]-2'-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到5'-bromo-7'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Progesterone receptor antagonists, contraceptive regimens, and kits

  摘要：

  提供了一种避孕方法，涉及在没有孕激素、雌激素或其他类固醇化合物的情况下，连续给予21至27天的一种或多种PR拮抗剂，然后在没有任何活性药物的情况下进行1至7天。还描述了一个在药学上有用的工具包，以便实施这种方案的交付。

  公开号：

  US20060009509A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-2-吲哚酮 、 1,2-二溴乙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane -1,3-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  发现Sisunatovir（RV521），一种呼吸道合胞病毒融合抑制剂

  摘要：

  RV521是口服呼吸道合胞病毒（RSV）融合的生物可利用抑制剂，在基于铅的最佳化工艺优化后进行鉴定，该铅是基于Reviral的物理特性指导命中分析运动而产生的命中。除了在临床前和临床评估中作为化合物使用的化合物外，该练习还包括在优化阶段与许多合同组织在药物化学和病毒学方面的合作。RV521的平均IC 50在RSV感染的Balb / C小鼠模型中，针对一组具有抗病毒效力的RSV A和B实验室菌株和临床分离株检测1.2 nM的抗性。临床前物种的口服生物利用度范围从42％到> 100％，具有高效渗透到肺组织的证据。在健康成人志愿者中，实验性感染RSV的病毒与安慰剂相比，具有很强的抗病毒作用，其病毒载量和症状明显减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01882

文献信息

• [EN] PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONIST CONTRACEPTIVE REGIMENS AND KITS<br/>[FR] REGIMES ET KITS CONTRACEPTIFS D'ANTAGONISTE DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006017075A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A method of contraception is provided which involves delivery of 21 to 27 consecutive days of one or more PR antagonists in the absence of a progestin, estrogen, or other steroidal compound, followed by 1 to 7 days without any active agent. Also described is a pharmaceutically useful kit to facilitate delivery of this regimen.

  提供了一种避孕方法，其中在没有孕激素、雌激素或其他类固醇化合物的情况下，连续给予21至27天的一个或多个PR拮抗剂，随后停药1至7天。还描述了一个药用工具箱，以便于执行这种治疗方案。
• Progesterone receptor modulators comprising pyrrole-oxindole derivatives and uses thereof
  申请人：Fensome Andrew

  公开号：US20060030717A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Pyrrole-oxindole derivatives useful as progesterone receptor antagonists, and methods for preparing the same, are provided. Pharmaceutical compositions containing these derivatives are described, as is the use thereof in contraception and hormone-related conditions.

  提供了用作孕激素受体拮抗剂的吡咯-氧化吲哚衍生物以及其制备方法。还描述了含有这些衍生物的药物组合物，以及在避孕和激素相关疾病中使用它们的用途。
• [EN] N-(BENZOYL)-PHENYLALANINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE N-(BENZOYL)-PHÉNYLALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物，及其用途
  申请人：HANGZHOU APELOA MEDICINE RES INSTITUTE CO LTD

  公开号：WO2022156351A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  属于药物化学领域，涉及作为α4β7整合素拮抗剂的N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，涉及如通式(1)所示的化合物，其表现出较好的α4β7整合素结合抑制活性，可以作为高效的α4β7整合素拮抗剂，用于预防和/或治疗与α4β7整合素相关的自身免疫性疾病和炎症性疾病等。
• PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONIST CONTRACEPTIVE REGIMENS AND KITS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1773323A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7317037B2
  申请人：——

  公开号：US7317037B2

  公开（公告）日：2008-01-08