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1-(4-chlorophenacyl)-5-nitro-4-(o-tolylamino)-imidazole
1-(4-chlorophenacyl)-5-nitro-4-(o-tolylamino)-imidazole | 1146216-21-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenacyl)-5-nitro-4-(o-tolylamino)-imidazole
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(2-methylanilino)-5-nitroimidazol-1-yl]ethanone
CAS
1146216-21-8
化学式
C
18
H
15
ClN
4
O
3
mdl
——
分子量
370.795
InChiKey
NMUSGPPIVLBOOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-Chloro-phenyl)-2-(4,5-dinitro-imidazol-1-yl)-ethanone
、
邻甲苯胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以35%的产率得到1-(4-chlorophenacyl)-5-nitro-4-(o-tolylamino)-imidazole
参考文献:
名称:
某些N-取代的硝基咪唑衍生物的合成作为潜在的抗氧化剂和抗真菌剂
摘要:
通过在烷基化反应中用环氧丙烷,环氧氯丙烷或苯甲酰溴处理4,5-二硝基和2-甲基-4,5-二硝基咪唑,已经合成了一些新的硝基咪唑衍生物。在硝基Ñ取代的4,5-二硝基和2-甲基-4,5- dinitroimidazoles已经替换为伯和仲胺,得到4-氨基-5-硝基咪唑衍生物。已经测试了其中一些化合物针对作用在木材上的真菌物种的抗氧化剂和抗真菌特性。与作为参考物质的生育酚相比,它们几乎都显示出显着的抗氧化活性。从所测试的化合物中提取到两种化合物具有强烈的抗嗜油菌的抑菌活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2008.05.016
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