4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate | 144876-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate
• CAS: 144876-83-5
• 化学式: C₄₃H₄₆N₆O₉
• 分子量: 790.873
• InChiKey: POFRBNJWRCAUEW-COVXEUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  206.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以1.1 g的产率得到4-methyl -N--1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>glycyl>-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0