4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole | 1092484-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1092484-16-6
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂F₂N₄O
• 分子量: 539.412
• InChiKey: QSLYHPSQUQQOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one oxime 、 2,4-二氟苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢-1 H的合成，结构和抗菌活性-吡唑-5-基）-7取代的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  一系列新的2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-7-取代的-合成1,2,3,4-四氢异喹衍生物。结果表明，化合物9Q和10Q能强烈抑制金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶和枯草芽孢杆菌的DNA促旋酶（与IC 50年代的0.125和针对0.25微克/毫升的金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶， 0.25和0.125微克/毫升抗枯草芽孢杆菌DNA促旋酶）。根据生物学结果，还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.034