[1,1-Difluoro-2-phenoxythiocarbonyloxy-2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 141642-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1-Difluoro-2-phenoxythiocarbonyloxy-2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 141642-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂NO₇PS
• 分子量: 531.514
• InChiKey: HMBZKLDBMNMATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-Difluoro-2-phenoxythiocarbonyloxy-2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[1,1-Difluoro-2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of 1,1-difluoroalkylphosphonates

  摘要：

  A facile method for preparing 1,1-difluoroalkylphosphonates has been developed that features radical deoxygenation of thionocarbonates derived from the adducts formed upon addition of 9 to aldehydes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74156-6
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛 、 硫代氯甲酸苯酯 生成 [1,1-Difluoro-2-phenoxythiocarbonyloxy-2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of 1,1-difluoroalkylphosphonates

  摘要：

  A facile method for preparing 1,1-difluoroalkylphosphonates has been developed that features radical deoxygenation of thionocarbonates derived from the adducts formed upon addition of 9 to aldehydes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74156-6