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6-chloro-3-phenyl-1H-indazole | 13097-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-phenyl-1H-indazole
英文别名
6-Chlor-3-phenyl-indazol
6-chloro-3-phenyl-1H-indazole化学式
CAS
13097-04-6
化学式
C13H9ClN2
mdl
——
分子量
228.681
InChiKey
DTKZKOJTCFCQHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸甲酯6-chloro-3-phenyl-1H-indazolepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Methyl 2-(6-chloro-3-phenylindazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans
    摘要:
    国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络(NIH-MLPCN)筛选了超过300,000种化合物,以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选,以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发,并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.171
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans
    摘要:
    国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络(NIH-MLPCN)筛选了超过300,000种化合物,以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选,以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发,并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.171
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文献信息

  • Copper-Promoted Oxidative Intramolecular C-H Amination of Hydrazones to Synthesize 1<i>H</i> -Indazoles and 1<i>H</i> -Pyrazoles Using a Cleavable Directing Group
    作者:Guofu Zhang、Qiankun Fan、Yiyong Zhao、Chengrong Ding
    DOI:10.1002/ejoc.201900947
    日期:2019.9.8
    A facile and efficient copper‐promoted oxidative intramolecular C–H amination of hydrazones for the synthesis of 1H‐indazoles and 1H‐pyrazoles was developed using a tracelessly cleavable directing group. This reaction is characterized by its mild conditions, operational simplicity, readily available reagents, and excellent yields. A tentative mechanism for Cu‐mediated C–H‐oxidative amination was proposed
    使用无痕可裂解的导向基团,开发了一种容易且高效的促进的azo原子的氧化型分子内CH 3 H胺化反应,用于合成1 H-吲唑和1 H-吡唑。该反应的特征在于其温和的条件,操作简便,易于获得的试剂和优异的收率。提出了一种Cu介导的CHH氧化胺化的初步机制。
  • Microwave assisted solvent-free CH amination by silica-supported manganese dioxide
    作者:Sufen Cao、Wenhu Duan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.04.061
    日期:2016.6
    An effective and convenient method has been developed for the preparation of 1-unsubstituted 1H-indazoles via CH amination of N-acetylhydrazones in the presence of a catalytic amount of manganese dioxide under microwave irradiation. This new method featured easy operation and relatively short reaction-time.
    已经开发了一种有效且方便的方法,用于在催化量的二氧化锰的存在下,在微波辐射下,通过N-乙酰基hydr的C H胺化反应,制备1-未取代的1 H-吲唑。该新方法操作简便,反应时间相对较短。
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