5-methylnaphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine | 1644526-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methylnaphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 8-Methyl-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene
• CAS: 1644526-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: BQRTUGSAYQPNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 甲基萘 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到6-methylnaphtho[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基吡啶衍生物的芳烃的无金属环抱：甲基为无痕非螯合导向基团

  摘要：

  描述了在无金属条件下2-氨基吡啶衍生物和芳烃之间的新型环化反应。提出的分子间转化提供了在温和的反应条件下直接进入重要的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑支架的途径。据报道，甲基苯的甲基作为无痕，非螯合和高度区域选择性的导向基团得到了空前的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201403712