| 194803-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 194803-25-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: PYUACPJIYYHUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[1,4]oxazino[3,2-f]quinoline]
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃和螺恶嗪 9. 新型阳离子螺恶嗪的光致变色

  摘要：

  合成了新型光致变色螺恶嗪喹啉、它们的阳离子衍生物和在分子恶嗪部分的脂肪族侧链中含有吡啶鎓阳离子的阳离子螺恶嗪。喹啉片段的季铵化导致阳离子螺恶嗪的部花青异构体的热稳定性显着增加和光着色效率的降低。螺恶嗪脂肪族侧链中的吡啶鎓阳离子对光着色和热漂白的动力学没有显着影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0073-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-[1,4]oxazino[3,2-f]quinoline] 生成
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃和螺恶嗪 9. 新型阳离子螺恶嗪的光致变色

  摘要：

  合成了新型光致变色螺恶嗪喹啉、它们的阳离子衍生物和在分子恶嗪部分的脂肪族侧链中含有吡啶鎓阳离子的阳离子螺恶嗪。喹啉片段的季铵化导致阳离子螺恶嗪的部花青异构体的热稳定性显着增加和光着色效率的降低。螺恶嗪脂肪族侧链中的吡啶鎓阳离子对光着色和热漂白的动力学没有显着影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0073-6