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N-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)acetamide | 1254058-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)acetamide
英文别名
——
N-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)acetamide化学式
CAS
1254058-60-0
化学式
C18H18F3NO5
mdl
——
分子量
385.34
InChiKey
HGSCUCMWHVICOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    90.23
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟-N-[(3-羟基-4-甲氧基苯基)甲基]-N-[2-(4-羟基苯基)乙基]乙酰胺氧气sodium ascorbate 、 tyrosinase 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到N-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    导致二苯并偶氮烷的酶促氧化环化反应
    摘要:
    从简单的 N-异香草基酪胺衍生物可以使用酪氨酸酶实现双重氧化生物转化,从而产生相应的羟基化二苯并偶氮烷。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258486
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