5-(cyclopropanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 134302-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(cyclopropanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-Cyclopropylcarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dione
• CAS: 134302-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: YUVXQKUJNSIGBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclopropanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(cyclopropanecarbonyl)-4-hydroxy-5-ethyl-2,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法，合成路线为：丙二酸环亚异丙酯与酰氯反应，然后与氨基酸甲酯盐酸盐反应，再与甲醇钠反应，除去甲醇，用稀盐酸调节pH，乙醚萃取水相得到细交链格孢菌酮酸及其衍生物。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌酮酸及其衍生物，反应条件温和，对环境友好，具有显著的社会效益和经济效益，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112778188A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(cyclopropanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 A3 腺苷受体拮抗剂的 3, 5-二酰基-2,4-二烷基吡啶衍生物的结构-活性关系和分子建模。

  摘要：

  已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯

  DOI：

  10.1021/jm980093j

文献信息

• 特胺酸衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113402436A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下：其中，R选自甲基、甲氧基等；R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等；R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比，通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化，筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响，能有效杀死多种害虫，而且残留的量很少且容易去除残留的化合物，对环境污染小，结构新颖，原料廉价易得，合成方法简单高效，社会效益和经济效益显著，适合工业化生产。
• 5-正丙基-4-羟基吡咯-2-酮类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113582904B

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明公开了5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物与细交链孢菌酮酸相比，除草活性显著提高。对常见的双子叶杂草马齿苋、反枝苋和单子叶杂草稗草的种子萌发具有较强的抑制作用，并且对马齿苋、反枝苋和稗草的苗前和苗后具有除草活性。在浓度低至0.1mg/L对种子萌发和苗前与芽后具有十分明显的活性，是一种高效的化学除草剂。
• Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05650533A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meaning defined in the description which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。
• Herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05656573A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在描述中有定义的含有有价值的除草性能。
• Herbicidal 4-substituted isoxazol
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05747424A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在说明书中有定义，具有有价值的除草性质。