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4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzylsulfonyl-4-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside | 1021496-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzylsulfonyl-4-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzylsulfonyl-4-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside化学式
CAS
1021496-41-2
化学式
C50H56O12S
mdl
——
分子量
881.053
InChiKey
MCHYGMOOQQTZQG-BNQRJGENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.19
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    126.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-O-allyl-2-O-benzenesulfonyl-4-O-benzyl-D-rhamnopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzylsulfonyl-4-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    新的,改良的来自油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv)的O抗原的三糖重复单元的合成。樟树8004
    摘要:
    最近的研究表明,来自油菜黄单胞菌pv的脂质A和脂多糖的核心片段。campestris 8004(Xcc)是一种致病性革兰氏阴性细菌,能够通过两种独立的机制引发植物免疫。迄今为止,关于O抗原部分的作用还一无所知。由于通过选择性化学降解将其与核心区分开非常困难,因此相关寡糖的化学合成是绝对必要的。本文对O进行了新的改进合成-抗原重复单元。合成的主要改进是:(1)短而高产的稀有糖3-acetamido-3,6-dideoxy-d-galactopyranose(3-acetamido-d-fucose,d的有效糖基供体的制备-Fuc p 3NAc);(2)一种新的保护基团模式,被证明为将来合成高级低聚物开辟了道路。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.093
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