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4-oxapentadeca-1,14-diene
4-oxapentadeca-1,14-diene | 20763-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxapentadeca-1,14-diene
英文别名
11-(allyloxy)undec-1-ene;Allylundecenylether;11-prop-2-enoxyundec-1-ene
CAS
20763-75-1
化学式
C
14
H
26
O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
FQGXLYCYMDMFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
265.4±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.821±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
15.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-oxapentadeca-1,14-diene
在 sodium tungstate 、
三辛基甲基硫酸铵
氨甲基膦酸
、
双氧水
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到14,15-epoxy-4-oxapentadec-1-ene
参考文献:
名称:
用 30% 过氧化氢进行烯烃环氧化的无卤化物方法
摘要:
由钨酸钠二水合物、(氨甲基)膦酸和甲基三辛基硫酸氢铵组成的催化体系使用 30% 的过氧化氢以 50-500 的底物与催化剂摩尔比实现烯烃的环氧化。该反应在没有溶剂的情况下以高产率进行,或者在完全无卤化物的条件下加入甲苯。取代传统氯化物的亲脂性硫酸氢铵和(α-氨基烷基)膦酸对于高反应性至关重要。这种方法操作简单,环境友好,比用间氯过苯甲酸氧化更经济,允许大规模制备环氧化物。各种底物,包括末端烯烃、1,1-和1,2-二取代烯烃、环烯烃、三取代和四取代的烯烃以及烯丙醇、酯、α,β-不饱和酮和醚可以高产率环氧化。这种新反应系统的范围和局限性...
DOI:
10.1246/bcsj.70.905
作为产物:
描述:
allyl (10-undecenyl) carbonate
在 palladium diacetate 、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到4-oxapentadeca-1,14-diene
参考文献:
名称:
由长链脂肪醇合成低极性醚二醇用于嵌段共聚物
摘要:
二醇封端的聚醚是生产嵌段共聚物的重要中间体,但是在技术规模上,除了聚乙二醇以外,只有少数几种聚醚可用。他们中的大多数人是极端极性的。天然脂肪醇(转换为类似的聚醚)应具有明显降低的极性,因为C18链中的氧原子之间存在较大的分隔。与基于市售脂肪醇的乙二醇衍生醚相比,具有更长碳链的聚醚的合成顺序是为将来检查疏水性而设计的。钯催化的碳酸二烯烷基酯的裂解导致二氧化碳的消除,以及随后从烯丙基钯阳离子形成醚的过程。可以证明,使用十一碳10烯1醇或油醇等脂肪醇进行此过程可以明显提高收率。尽管此处使用昂贵的氯甲酸酯作为起始原料获得了碳酸盐,但可以类似地使用碳酸二甲酯的酯交换反应。然后将两个链末端的钌催化的无环二烯复分解(ADMET)用于聚合醚。根据烯基链的不同,根据凝胶渗透色谱法(GPC)似乎会形成聚合度(DP)约为5-8的短低聚物。然后将两个链末端的钌催化的无环二烯复分解(ADMET)用于聚合醚。根据烯基
DOI:
10.1002/aocs.12197
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