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3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsiloxy-1-pentanone | 119582-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsiloxy-1-pentanone
英文别名
3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsilyloxypentan-1-one
3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsiloxy-1-pentanone化学式
CAS
119582-54-6
化学式
C15H24O3Si
mdl
——
分子量
280.439
InChiKey
YTMZTNGDXWAWAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsiloxy-1-pentanone对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以72%的产率得到2-methyl-5-phenyl-furan
    参考文献:
    名称:
    铑配合物催化的交叉羟醛型反应
    摘要:
    当使用催化量的铑配合物Rh 4(CO)12或[Rh(COD)(DPPB)] X(X = PF 6和ClO 4;在中性条件下,COD =环辛基-1,5-二烯,DPPB = 1,4-双(二苯基膦基)丁烷。合适的催化剂能够分离出三种不同类型的羟醛反应产物,即β-三甲基甲硅烷氧基酮,β-羟基酮和α,β-不饱和酮。Rh 4(CO)12和[Rh(COD)(DPPB)] ClO 4也催化烯醇三甲基甲硅烷基与缩醛或缩酮的反应,而[Rh(COD)(DPPB)PF 6则不。当[Rh(COD)(DPPB)ClO由于使用图4的催化剂,这种类型的醛醇缩合反应扩展到由烯醇三甲基甲硅烷基醚和α-三甲基甲硅烷氧基乙缩醛的一锅法合成三取代呋喃。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)83037-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯1,1-dimethoxy-2-trimethylsiloxypropanedodecacarbonyltetrarhodium(0) 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以73%的产率得到3-methoxy-1-phenyl-4-trimethylsiloxy-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    铑配合物催化的交叉羟醛型反应
    摘要:
    当使用催化量的铑配合物Rh 4(CO)12或[Rh(COD)(DPPB)] X(X = PF 6和ClO 4;在中性条件下,COD =环辛基-1,5-二烯,DPPB = 1,4-双(二苯基膦基)丁烷。合适的催化剂能够分离出三种不同类型的羟醛反应产物,即β-三甲基甲硅烷氧基酮,β-羟基酮和α,β-不饱和酮。Rh 4(CO)12和[Rh(COD)(DPPB)] ClO 4也催化烯醇三甲基甲硅烷基与缩醛或缩酮的反应,而[Rh(COD)(DPPB)PF 6则不。当[Rh(COD)(DPPB)ClO由于使用图4的催化剂,这种类型的醛醇缩合反应扩展到由烯醇三甲基甲硅烷基醚和α-三甲基甲硅烷氧基乙缩醛的一锅法合成三取代呋喃。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)83037-7
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文献信息

  • Aldol-type reactions between trimethylsilyl enol ethers and acetals with the aid of rhodium complex
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96938-7
    日期:——
    Aldol-type reactions of trimethylsilyl enol ethers with acetals, ketals, and orthoesters are successfully performed with the aid of a catalytic amount of rhodium complex, Rh4(CO)12 or [Rh(COD)(DPPB)]+ClO4−, underneutral conditions.
    缩醛缩酮,和原酸酯中成功地与配合物的催化量的帮助下执行的三甲基烯醇醚醇醛型反应,4(CO)12或的[Rh(COD)(DPPB)] + CLO 4 - ,在中立的条件下。
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6657-6660
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
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