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(S)-tert-butyl 3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indoline-1-carboxylate | 1392149-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indoline-1-carboxylate
英文别名
——
(S)-tert-butyl 3-hydroxy-2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)indoline-1-carboxylate化学式
CAS
1392149-73-3
化学式
C21H21NO5
mdl
——
分子量
367.401
InChiKey
RUXXQKKXVWMMNG-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective decarboxylative aldol addition of β-ketoacids to isatins catalyzed by binaphthyl-modified organocatalyst
    作者:Chang Won Suh、Chul Woo Chang、Keon Woong Choi、Young Jo Lim、Dae Young Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.04.132
    日期:2013.7
    The catalytic enantioselective decarboxylative aldol addition reaction of isatins with β-ketoacids promoted by chiral bifunctional organocatalysts have been developed, allowing facile synthesis of the corresponding chiral 3-hydroxy-3-phenacyloxindole derivatives with excellent enantioselectivity (up to 97% ee).
    已经开发了靛红与手性双官能有机催化剂促进的β-酮酸的催化对映体选择性羧化羟醛缩醛加成反应,从而可以轻松合成具有良好对映选择性(最高97%ee)的相应手性3-羟基-3-苯并恶恶唑生物
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