| 1313751-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1313751-22-2
• 化学式: C₃₇H₄₃N₅O₇
• 分子量: 669.778
• InChiKey: CDIMGWZEMYDCPQ-UITFUAMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  143.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R)-乙酰氨基-2-苯乙酸 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到(1S,3S,5S,1'S,3'S,5'S)-N,N'-(1,3-oxazole-2,5-diyldi-4,1-phenylene)bis(2-((2R)-2-acetamido-2-phenylacetyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2011082077A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(4-nitrophenyl)oxazole 在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2011082077A1