Camsirubicin | 236095-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Camsirubicin
• 英文别名: (8R,10S)-10-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-12-imino-1-methoxy-9,10-dihydro-7H-tetracen-5-one
• CAS: 236095-26-4；236095-29-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₉
• 分子量: 528.5
• InChiKey: GNCWGPLZJLZZPI-KUIJCEFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-deoxydoxorubicin hydrochloride 以80的产率得到Camsirubicin
  参考文献：
  名称：

  Compositions and processes for preparing 13-deoxy-anthracyclines

  摘要：

  13-苯磺酰肼蒽环素在合成13-去氧蒽环素时可用于产生更好的产量，并提供了一种改进的方法，该方法将13-苯磺酰肼蒽环素还原为13-去氧蒽环素，其中还原反应在55℃至64℃的温度下进行，无需搅拌或搅动。添加水合碳酸盐完成反应，形成13-去氧蒽环素并沉淀。沉淀物经过过滤，沉淀物和滤液分别用有机溶剂提取。粗糙的13-去氧蒽环素可以通过与甲醇氨反应转化为5-亚氨基-13-去氧蒽环素。反应也可以使用酸性吡啶盐代替强酸进行，因此不需要中和反应或提取产物，从而便于纯化。

  公开号：

  US07244829B2

文献信息

• [EN] 5-IMINO-13-DEOXY ANTHRACYCLINE DERIVATIVES, THEIR USES, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES 5-IMINO-13-DEOXY DE L'ANTHRACYCLINE LEURS UTILISATIONS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：GEM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999045015A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) 5-Imino-13-deoxy anthracycline derivatives, medical uses of 5-imino-13-deoxy anthracycline derivatives and methods for preparing 5-imino-13-deoxy anthracycline derivatives.(FR) L'invention porte sur des dérivés 5-imino-13-déoxy de l'anthracycline, leurs utilisations médicales et leurs procédés de préparation.

  5-亚胺-13-脱氧类蒽环素衍生物，5-亚胺-13-脱氧类蒽环素衍生物的医疗用途以及制备5-亚胺-13-脱氧类蒽环素衍生物的方法。