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1-chloro-2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol | 30148-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol
英文别名
1-Chlor-2-methyl-4-(trimethylsilyl)-3-butin-2-ol;1-Chloro-2-methyl-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol
1-chloro-2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
30148-46-0
化学式
C8H15ClOSi
mdl
——
分子量
190.745
InChiKey
RPNWMNFHFIUJJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Oxidative Transformations of Terminal Alkynes to Ketenes By Using Tethered Sulfoxides: Access to β-Lactams and Cyclobutanones
    作者:Youliang Wang、Zhitong Zheng、Liming Zhang
    DOI:10.1002/anie.201403796
    日期:2014.9.1
    The oxidation of in situ generated Ru vinylidenes to ketenes is realized with tethered sulfoxides. The result is a Ru‐catalyzed oxidative transformation of terminal alkynes to highly valuable ketenes. Moreover, the ketenes generated here were shown to undergo characteristic ketene [2+2] cycloaddition reactions with tethered alkenes and external imines, yielding synthetically versatile bicyclic cyclobutanones
    用束缚的亚砜实现原位生成的Ru亚乙烯基的氧化为烯酮。结果是催化的末端炔烃氧化转化为高价值的烯酮。此外,显示此处生成的乙烯酮与链状烯烃和外部亚胺发生特征性的乙烯酮[2 + 2]环加成反应,分别生成合成通用的双环环丁酮和β-内酰胺。
  • 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN113683610A
    公开(公告)日:2021-11-23
    本发明属于药物领域,涉及一种新的RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
  • Perveev,F.Ya.; Bogatkin,R.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1855 - 1857
    作者:Perveev,F.Ya.、Bogatkin,R.A.
    DOI:——
    日期:——
  • IVANOV, S. V.;STADNICHUK, M. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1092-1099
    作者:IVANOV, S. V.、STADNICHUK, M. D.
    DOI:——
    日期:——
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