5,11-dibutylindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde | 1410967-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dibutylindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
• CAS: 1410967-18-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: KZVWKVZOBOCZLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dibutylindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,8-bis((E)-2-(benzothiazolyl)vinyl)-5,11-dibutylindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  三种新型含苯并噻唑单元的吲哚[3,2- b ]咔唑衍生物的合成，光物理和电化学性质及理论研究

  摘要：

  通过缩合反应成功合成了三种新颖的吲哚[3,2- b ]咔唑衍生物，并通过元素分析，质谱和质子核磁共振波谱法对结构进行了表征，它们属于包含吲哚[3，3]的供体-π-受体体系。 2- b]咔唑基团作为电子给体，两个苯并噻唑环作为电子受体。化合物的热，电化学和光物理性质通过热重分析与电化学，紫外可见吸收光谱和荧光光谱相结合来表征。另一方面，通过量子化学计算确定了几何形状，分子轨道，电荷注入和传输性质。结果表明，合成的化合物具有良好的热稳定性和较高的荧光量子产率，表明其在光电材料中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.012
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromoindolo[3,2-b]carbazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 5,11-dibutylindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三种新型含苯并噻唑单元的吲哚[3,2- b ]咔唑衍生物的合成，光物理和电化学性质及理论研究

  摘要：

  通过缩合反应成功合成了三种新颖的吲哚[3,2- b ]咔唑衍生物，并通过元素分析，质谱和质子核磁共振波谱法对结构进行了表征，它们属于包含吲哚[3，3]的供体-π-受体体系。 2- b]咔唑基团作为电子给体，两个苯并噻唑环作为电子受体。化合物的热，电化学和光物理性质通过热重分析与电化学，紫外可见吸收光谱和荧光光谱相结合来表征。另一方面，通过量子化学计算确定了几何形状，分子轨道，电荷注入和传输性质。结果表明，合成的化合物具有良好的热稳定性和较高的荧光量子产率，表明其在光电材料中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.012