Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 247079-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 247079-45-4
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₁₁Si
• 分子量: 622.745
• InChiKey: IBLZPHRVNLYGNF-JBMSBTKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  150.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Bhushan, Vidya; Reddy, A. Sekar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo<1,2-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Bhushan, Vidya; Reddy, A. Sekar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：