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ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate | 1002916-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
英文别名
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-thiophen-2-ylcyclohexane-1-carboxylate
CAS
1002916-50-8
化学式
C
14
H
15
NO
3
S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
YCNFBJTWYHLVRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
95.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氰基-4-(2-噻吩基)环己酮
4-oxo-1-(thiophen-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile
65619-58-1
C
11
H
11
NOS
205.28
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
在
盐酸
、
水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到4-氰基-4-(2-噻吩基)环己酮
参考文献:
名称:
Spirocyclic Azaindole Derivatives
摘要:
该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
公开号:
US20090156593A1
作为产物:
描述:
2-噻吩乙腈
、
3-溴丙酸乙酯
在 sodium amide 、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
参考文献:
名称:
Spirocyclic Azaindole Derivatives
摘要:
该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
公开号:
US20090156593A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Spirocyclic azaindole derivatives
申请人:
Zemolka Saskia
公开号:
US08399503B2
公开(公告)日:
2013-03-19
The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.
本发明涉及取代的氮杂
吲哚
衍
生物
,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂
吲哚
衍
生物
制备药物的用途。
SPIROCYCLISCHE AZAINDOL-DERIVATE
申请人:
Grünenthal GmbH
公开号:
EP2041142B1
公开(公告)日:
2013-10-09
US8399503B2
申请人:
——
公开号:
US8399503B2
公开(公告)日:
2013-03-19
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