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ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate | 1002916-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
英文别名
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-thiophen-2-ylcyclohexane-1-carboxylate
ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
1002916-50-8
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
YCNFBJTWYHLVRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到4-氰基-4-(2-噻吩基)环己酮
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic Azaindole Derivatives
    摘要:
    该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
    公开号:
    US20090156593A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙腈3-溴丙酸乙酯 在 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic Azaindole Derivatives
    摘要:
    该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
    公开号:
    US20090156593A1
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文献信息

  • Spirocyclic azaindole derivatives
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US08399503B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.
    本发明涉及取代的氮杂吲哚生物,其制备方法,含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚生物制备药物的用途。
  • SPIROCYCLISCHE AZAINDOL-DERIVATE
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2041142B1
    公开(公告)日:2013-10-09
  • US8399503B2
    申请人:——
    公开号:US8399503B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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