N⁶,N⁶-bis-TCBOC-adenosine | 141535-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶,N⁶-bis-TCBOC-adenosine
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamate
• CAS: 141535-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₆N₅O₈
• 分子量: 674.149
• InChiKey: JBJGYQOPTPKJNR-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  169.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,N⁶-bis-TCBOC-adenosine 在 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-(2-ethoxyethoxy)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2'(3')-O-(L-Phenylalanyl)和2'(3')-O-(D-Phenylalanyl) Cytidylyl(3'-5')腺苷的合成

  摘要：

  描述了使用 1-乙氧基乙基暂时保护腺苷的 2'-羟基来合成 2'(3')-O-氨基酰基 CpA 的一般途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.595
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 、 腺苷 生成 N⁶,N⁶-bis-TCBOC-adenosine
  参考文献：
  名称：

  2'(3')-O-(L-Phenylalanyl)和2'(3')-O-(D-Phenylalanyl) Cytidylyl(3'-5')腺苷的合成

  摘要：

  描述了使用 1-乙氧基乙基暂时保护腺苷的 2'-羟基来合成 2'(3')-O-氨基酰基 CpA 的一般途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.595

文献信息

• Strasser, Manfred; Ugi, Ivar, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 2, p. 125 - 130
  作者：Strasser, Manfred、Ugi, Ivar

  DOI：——

  日期：——