3-甲基-1-硝基-1H-吡唑 | 31163-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-nitro-3-methylpyrazole
• 英文别名: 3-methyl-N-nitropyrazole；3-methyl-1-nitro-1H-pyrazole；3-Methyl-1-nitro-1H-pyrazole；3-methyl-1-nitropyrazole
• CAS: 31163-84-5
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00466493
• 分子量: 127.103
• InChiKey: RMLZIVIPHUHRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-硝基-1H-吡唑 以 苯甲腈 为溶剂， 以80 %的产率得到5-甲基-3-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  高能多功能硝基/硝基氨基异构吡唑-四唑杂化物：通过氢键和π-π相互作用增强密度和爆炸性能

  摘要：

  本研究的重点是合成高密度异构吡唑-四唑及其高能盐，特别注重提高爆轰性能。首先合成的是5-(3,4-二硝基-1H-吡唑-5-基)-1H-四唑(H 2 DNP-5T, 3)，它是5-(3,4-二硝基-1H-吡唑-4-基)-1H-四唑(H 2 DNP-4T)，然后合成硝胺衍生物N-(4-硝基-5-(1H-四唑-5-) yl)-1H-吡唑-3-基)硝酰胺(H 3 NANP-5T, 11)，进一步增强爆炸性能。晶体堆积和 NCI 分析用于深入了解氢键和 π-π 相互作用等重要相互作用对密度增强的影响。异构吡唑-四唑 (H 2 DNP-5T) 与其 4-取代衍生物 H 2 DNP-4T 相比，表现出高密度和优越的爆炸特性，这归因于氢间增加键合相互作用、高堆积系数（73.1%）和 π-π 相互作用。所有物质均使用核磁共振、红外和元素分析进行​​光谱表征。通过单晶X射线衍射进一步证实了化合物H 2 DNP-5T、H

  DOI：

  10.1039/d4ta03084b
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到3-甲基-1-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过双自由基偶联反应对仲胺进行电化学非酸性N-亚硝化/ N-硝化

  摘要：

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000267

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROL OF HEPATITIS C VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE CONTRÔLE D'INFECTIONS VIRALES PAR L'HÉPATITE C
  申请人：APATH LLC

  公开号：WO2010096115A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Various tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, compositions, methods of making, and methods for the prevention and treatment of HCV infections and associated diseases are disclosed. The invention further relates to biomarkers for identification of HCV strains which are resistant to the tetrahydropyrazolo[1,5- a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及各种四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物、组合物、制备方法以及用于预防和治疗HCV感染及相关疾病的方法。该发明还涉及用于识别对四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物具有抗药性的HCV菌株的生物标志物。
• Nitropyrazoles
  作者：I. L. Dalinger、V. A. Litosh、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/bf02496217

  日期：1997.6

  A number of substituted N-nitropyrazoles were prepared by direct nitration of substituted pyrazoles. The dependence of the direction of nitration on the reaction conditions was studied.
• Electrochemical Nonacidic N‐Nitrosation/N‐Nitration of Secondary Amines through a Biradical Coupling Reaction
  作者：Ji‐Ping Zhao、Lu‐jia Ding、Peng‐Cheng Wang、Ying Liu、Min‐Jun Huang、Xin‐Li Zhou、Ming Lu

  DOI：10.1002/adsc.202000267

  日期：2020.11.18

  acid‐free N‐nitrosation/nitration of the N−H bonds in secondary amines with Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O as the nitroso/nitro source through an electrocatalyzed radical coupling reaction was developed. Cyclic aliphatic amines and N‐heteroaromatic compounds were N‐nitrosated and N‐nitrated, respectively, under mild conditions. Control and competition experiments, as well as kinetic studies, demonstrate that N‐nitrosation

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。