| 114272-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 114272-32-1
• 化学式: C₁₁₇H₉₉ClO₃₃
• 分子量: 2068.51
• InChiKey: QXXHOMNZSLCHEC-TWAHOKHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.0
• 重原子数：
  151.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  398.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 hydrazine dithiocarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4