(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-6-hydroxymethyltetrahydropyran-3,4,5-triol | 1254334-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-6-hydroxymethyltetrahydropyran-3,4,5-triol
• CAS: 1254334-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: AMYRPXPIYMXNDN-BDHVOXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-6-hydroxymethyltetrahydropyran-3,4,5-triol 在 10percent palladium on charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-6-hydroxymethyltetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-2-[1-(4-methoxylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-6-hydroxymethyltetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1