tert-butyl N-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)glycinate | 205644-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)glycinate
• 英文别名: N-(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)glycine tert-butyl ester；N-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]ethyl]glycine 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylamino]acetate
• CAS: 205644-31-1
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₃Si
• 分子量: 413.632
• InChiKey: MPRUVMCKJPXTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)glycinate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 N-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-N-{[4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  EP3643703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓型富勒烯衍生物作为 HIV-1 逆转录酶、HIV-1 蛋白酶和 HCV NS5B 聚合酶的多靶点抑制剂

  摘要：

  在本研究中，我们新合成的四种类型的新颖的富勒烯衍生物的：吡啶鎓/酸乙酯型衍生物3B - 3升，吡啶鎓/羧酸类衍生物4A，4E，4F，吡啶鎓/酰胺类衍生物5A，和吡啶鎓/2-吗啉酮型衍生物6a。在评估的化合物中，cis - 3c , cis - 3d , trans - 3e , trans - 3 h , cis - 3 l , cis- 4E，顺式- 4F，反式- 4F，以及顺式-图5a被发现抑制HIV-1逆转录酶（HIV-RT），HI​​V-1蛋白酶（HIV-PR）和HCV NS5B聚合酶（HCV NS5B）中，用在微摩尔范围内观察到的IC 50值。吡啶鎓/乙酯类衍生物的细胞摄取高于相应的吡啶鎓/羧酸类衍生物和吡啶鎓/酰胺类衍生物。这一结果可能表明吡啶鎓/乙酯型衍生物有望成为治疗 HIV/HCV 合并感染的多靶点药物的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128267