| 260265-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 260265-81-4
• 化学式: C₄₈H₆₀N₈O₈
• 分子量: 877.053
• InChiKey: VLCJMDLJURYSAX-LLSHYXBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  166.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,4,7,10-四氮杂环十二烷和偶氮苯单元的1：1和2：2环状化合物的选择性合成和动力学测量

  摘要：

  在紫外线下选择性合成了包含1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）和偶氮苯单元的1：1环状化合物8a-c（51-55％）和2：2环状化合物9a-c（20-49％）辐射（330 nm

  DOI：

  10.1021/jo000926p
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,4,7,10-四氮杂环十二烷和偶氮苯单元的1：1和2：2环状化合物的选择性合成和动力学测量

  摘要：

  在紫外线下选择性合成了包含1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）和偶氮苯单元的1：1环状化合物8a-c（51-55％）和2：2环状化合物9a-c（20-49％）辐射（330 nm

  DOI：

  10.1021/jo000926p

文献信息

• Photo-regulated cyclization reactions of tetraazamacrocycles with azobenzene derivatives †
  作者：Wen-hao Wei、Takenori Tomohiro、Masato Kodaka、Hiroaki Okuno

  DOI：10.1039/a907030c

  日期：——

  The cyclization reaction between 1 and 2 was carried out in high dilution and was photochemically regulated to give 1∶1 (29–33 membered rings, 52–55%) and 2∶2 (58–66 membered rings, 20–49%) adducts as photo-controllable compounds.

  1和2之间的环化反应是在高稀释条件下进行的，且通过光化学调控，得到了1∶1（29–33个成员环，产率52–55%）和2∶2（58–66个成员环，产率20–49%）的加合物，作为光可调控的化合物。