| 936111-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 936111-57-8
• 化学式: C₃₇H₃₉FO₅
• 分子量: 582.712
• InChiKey: FUCQAWBNXHCTAT-UCORHWCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 氧气 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-C-galacto-Pyranosides with Fluorine on the Pseudoanomeric Substituent

  摘要：

  beta-C-galacto-Pyranosides with CHF and CF2 substitutes for the glycosidic oxygen were prepared through a four-step sequence starting from a central 1-thio-1,2-O-isopropylidene acetal alcohol and different alpha-fluoro- and alpha,alpha-difluoro acids. The key step in the synthesis is the oxocarbenium cyclization of an intermediate enol ether-thioacetal to a C1-substituted glycal.

  DOI：

  10.1021/ol070169i
• 作为产物：
  描述：

  在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-C-galacto-Pyranosides with Fluorine on the Pseudoanomeric Substituent

  摘要：

  beta-C-galacto-Pyranosides with CHF and CF2 substitutes for the glycosidic oxygen were prepared through a four-step sequence starting from a central 1-thio-1,2-O-isopropylidene acetal alcohol and different alpha-fluoro- and alpha,alpha-difluoro acids. The key step in the synthesis is the oxocarbenium cyclization of an intermediate enol ether-thioacetal to a C1-substituted glycal.

  DOI：

  10.1021/ol070169i