1-methyl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1,3-azophospholo<5,1-b>oxazole | 157766-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1,3-azophospholo<5,1-b>oxazole
• 英文别名: 5-benzoyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,3-azaphospholo<5,1-b>oxazole；5-benzoyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,3-azaphospholo[5,1-b]oxazole；(7-Methyl-2,3-dihydro-[1,3]azaphospholo[5,1-b][1,3]oxazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 157766-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₂NO₂P
• 分子量: 245.218
• InChiKey: RPJRXAAFLRTNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基铬 、 1-methyl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1,3-azophospholo<5,1-b>oxazole 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(η(1)-P)(5-benzoyl7-methyl-2,3-dihydro-1,3-azaphospholo[5,1-b]oxazole)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline-和恶唑啉-环化（η 1 -P）-1,3- azaphosphole-（五羰基）铬， -钼-钨和复合物

  摘要：

  杂环2,3-二氢-1,3-氮杂磷[5,1- b ]噻唑1和-恶唑4与[（THF）M（CO）5 ] 2（M = Cr，Mo，W）选择性反应得到（η 1 -P） - （2,3-二氢-1,3- azaphospholo [5,1- b ]噻唑和恶唑）M（CO）5个络合物3和5，分别。通过NMR数据对化合物进行结构表征，所述NMR数据与游离配体的NMR数据有关。通过PM3计算支撑1和4中，偏好至η 1 -P-协调在控制方面由d（M）→π*背面接合讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01075-4
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1-methyl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1,3-azophospholo<5,1-b>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Raj K.; Jain, Chandra B.; Gupta, Neelima, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bansal Raj K., Jain Chandra B., Gupta Neelima, Kabra Vijaya, Karaghiosoff+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 86 (1994) N 1-4, S 139- 143
  作者：Bansal Raj K., Jain Chandra B., Gupta Neelima, Kabra Vijaya, Karaghiosoff+

  DOI：——

  日期：——