(1R,2R)-1-(1-Chloro-ethyl)-2-methoxymethyl-cyclohexane | 137303-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(1-Chloro-ethyl)-2-methoxymethyl-cyclohexane
• 英文别名: (1R,2R)-1-(1-chloroethyl)-2-(methoxymethyl)cyclohexane
• CAS: 137303-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: JQTKUIVVXXSGEK-AGROOBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-(1-Chloro-ethyl)-2-methoxymethyl-cyclohexane 在 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以69%的产率得到(1S,2S)-1-Bromomethyl-2-(1-chloro-ethyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted trans-2-thiahydrindanes and 3-substituted trans-2-thiadecalins

  摘要：

  Methods of synthesis of 1-R-trans-2-thiahydrindanes and 3-R-trans-2-thiadecalins from trans-1-methoxymethyl-2-chlorocyclohexane have been developed. The order of the chromatographic elution of the isomeric sulfides formed has been found. The configurations of the compounds have been established by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The characteristics of the intermediate and final compounds are given. The splitting of 1-R-trans-2-oxahydrindanes and 3-R-trans-2-oxadecalins by the PBr3/conc. HBr system has been effected.

  DOI：

  10.1007/bf01172271