N-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine | 1041530-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1041530-37-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• mdl: MFCD11124262
• 分子量: 182.29
• InChiKey: LAFIUCDFYDBRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 C₂₁H₂₂N₄OS₂
  参考文献：
  名称：

  Further optimization of the K-Cl cotransporter KCC2 antagonist ML077: Development of a highly selective and more potent in vitro probe

  摘要：

  Further chemical optimization of the MLSCN/MLPCN probe ML077 (KCC2 IC50 = 537 nM) proved to be challenging as the effort was characterized by steep SAR. However, a multi-dimensional iterative parallel synthesis approach proved productive. Herein we report the discovery and SAR of an improved novel antagonist (VU0463271) of the neuronal-specific potassium-chloride cotransporter 2 (KCC2), with an IC50 of 61 nM and > 100-fold selectivity versus the closely related Na-K-2Cl cotransporter 1 (NKCC1) and no activity in a larger panel of GPCRs, ion channels and transporters. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.126
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 氨 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,3-thiazoles Suppressed Lipopolysaccharide-Induced IL-β and TNF-α

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.271

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING MACROCYCLIC DIPEPTIDES WHICH ARE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRAL INFECTIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1730166B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• PROCESS FOR PREPARING MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1863833B1

  公开（公告）日：2013-09-18