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n-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate | 1256543-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate
英文别名
——
n-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate化学式
CAS
1256543-81-3
化学式
C23H26O4
mdl
——
分子量
366.457
InChiKey
ZCYZLMTXNVCHMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯乙烯苯丙酸,b-羟基-a-亚甲基-,丁基酯2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到n-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-6-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    水 介导的活性物质捕获 亚甲基 IBX诱导产生的中间体 氧化作用 亲核试剂与Baylis–Hillman加合物的合成
    摘要:
    水 被证明是有效的 溶剂 为了 氧化作用 Baylis–Hillman加合物的 IBX。生成的产品亚甲基中间体,可能被许多亲核试剂原位捕获水,例如苯乙烯 β-二羰基 化合物 苯甲酰胺和较少的反应性吲哚。该策略提供了另一种方法的亚甲基化β-二羰基 与 甲醛 形成一个 亚甲基 中间体,因此允许使用化学上不稳定的某些亲核试剂 甲醛。指某东西的用途水 作为 溶剂,良好的回收利用能力 IBX 从绿色化学的角度来看,氧化剂和广泛的底物范围使这些反应非常有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c0gc00274g
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