4-(cyclohexen-1-yl)hepta-1,6-dien-4-ol | 1052689-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclohexen-1-yl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 1052689-97-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: LTTFVFLPHFTRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 benzyl 1-cyclohexene-1-carboxylate 在 aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以3%的产率得到benzyl 2-allylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Allylation of Cyclic α,β-Unsaturated Esters

  摘要：

  对同系物系列的α,β-不饱和环酯8-10进行了共轭烯丙基化研究，采用了不同的方法：双烯丙基铜盐的添加（方法A）、氟离子催化的三甲基烯丙基硅烷添加（方法B）以及铝三（2,6-二苯基苯氧基）(ATPH)介导的烯丙锂添加（方法C）。方法A在所有情况下都没有选择性。方法B和C则观察到了酯基团和环尺寸对区域选择性的影响。甲基环戊烯酸酯8c无论采用哪种烯丙基化方法，主要生成1,2/1,2产物，而叔丁基和苄基酯基团则更倾向于生成1,4产物。对于较大的环9、10以及环合系统19，方法B和C的效果互为补充，具体取决于酯功能：方法B对苯甲酯生成1,4-加成产物的效果最佳，而方法C则对叔丁基酯的效果更佳。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077825