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3-benzoyl-2,5,6-trimethylpyridine 1-oxide | 1449580-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzoyl-2,5,6-trimethylpyridine 1-oxide
英文别名
——
3-benzoyl-2,5,6-trimethylpyridine 1-oxide化学式
CAS
1449580-23-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
BJVJYRKWAPACHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-丁-3-烯-2-酮肟2-偶氮基-3-氧代-1-苯基-1-丁烯-1-醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到3-benzoyl-2,5,6-trimethylpyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)-Catalyzed Synthesis of Multisubstituted Isoquinoline and Pyridine N-Oxides from Oximes and Diazo Compounds
    摘要:
    Multisubstituted isoquinoline and pyridine N-oxides have been prepared by Rh(III)-catalyzed cyclization of oximes and diazo compounds via aryl and vinylic C-H activation. This intermolecular annulation involving tandem C-H activation, cyclization, and condensation steps proceeds under mild conditions, obviates the need for oxidants, releases N-2 and H2O as the byproducts, and displays a broad substituent scope.
    DOI:
    10.1021/ja406338r
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