1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 25832-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 25832-23-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: SKOKLLXPZCDUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dicarbethoxy-1-phenylpyrazole 、 1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photoclick化学在炔烃和硝胺在原位生成的1,3-偶极环加成反应中合成吡唑的应用

  摘要：

  四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应，提供吡唑。确定了一些反应性趋势，例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分，显然优选芳族或共轭取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701225