tert-butyl (3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate | 1159710-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1159710-70-9
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₃Si
• 分子量: 482.698
• InChiKey: LZVRLSARQMWIJT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl (3S)-3-{[1-methyl-5-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1