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4,6-dimethyl-1-phenacylpyrimidinium bromide | 97318-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-1-phenacylpyrimidinium bromide
英文别名
1-Phenacyl-4,6-dimethylpyrimidinium-bromid;2-(4,6-Dimethylpyrimidin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
4,6-dimethyl-1-phenacylpyrimidinium bromide化学式
CAS
97318-94-0
化学式
Br*C14H15N2O
mdl
——
分子量
307.19
InChiKey
MLOCPNMFMJSMOD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.13
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    33.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-1-phenacylpyrimidinium bromideN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以28%的产率得到7-benzoyl-3-methylpyrrolo<1,2-c>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种合成稠合吡咯的新方法。酰基取代的吡咯并[1,2- x ]嗪的合成
    摘要:
    Ñ -Acetonyl-和Ñ α甲基的-phenacyl季盐取代的杂环16,17,21,23和26被转换用DMFDMA成相应的3-acylpyrrolo [1,2一]吡啶18,7- benzoylpyrrolo- [ 1,2- c ]嘧啶22和6-苯甲酰基吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物24和27。甲并发反应生成甲基和苯基取代的吡咯并[1,2- X ]吖嗪19,20,25和28。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300621
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