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2-amino-10-benzylpyrimido[4,5-b]quinolin-4(10H)-one | 1252934-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-10-benzylpyrimido[4,5-b]quinolin-4(10H)-one
英文别名
——
2-amino-10-benzylpyrimido[4,5-b]quinolin-4(10H)-one化学式
CAS
1252934-58-9
化学式
C18H14N4O
mdl
——
分子量
302.335
InChiKey
PRYCNCAFMYQGFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-benzyl-4-oxo-4,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-2(3H)-iminium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以70%的产率得到2-amino-10-benzylpyrimido[4,5-b]quinolin-4(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Microwave-Assisted Synthesis of 5-Deazaflavine Derivatives
    摘要:
    一系列嘧啶并[4,5-b]喹啉(5-脱氮黄嘌呤)通过微波辅助分子内环化合成。N4-取代-2,4-二氨基-6-氯-嘧啶-5-甲醛通过2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛与脂肪族和芳香族胺的选择性单胺化制备。
    DOI:
    10.3390/molecules15107227
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