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methyl 1-(4-Chlorobenzoyl)cyclopropane-1-carboxylate | 1359872-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-Chlorobenzoyl)cyclopropane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(4-Chlorobenzoyl)cyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
1359872-84-6
化学式
C12H11ClO3
mdl
——
分子量
238.671
InChiKey
XQEUFUBYIWVRHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HOTf mediated cascade reactions of 1-arenoylcyclopropanecarboxylic acids with arenes
    摘要:
    1-芳甲酰基环丙烷羧酸与芳烃在新鲜蒸馏的HOTf中发生级联反应,在温和条件下以高产率和高立体选择性地生成相应的四氢-5H-苯并[c]芴衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc17581a
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 methyl 1-(4-Chlorobenzoyl)cyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HOTf mediated cascade reactions of 1-arenoylcyclopropanecarboxylic acids with arenes
    摘要:
    1-芳甲酰基环丙烷羧酸与芳烃在新鲜蒸馏的HOTf中发生级联反应,在温和条件下以高产率和高立体选择性地生成相应的四氢-5H-苯并[c]芴衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc17581a
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文献信息

  • Substituted B-amino acid derivatives as CXCR3 receptor antagonist
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2666769A1
    公开(公告)日:2013-11-27
    The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.
    本发明涉及公式1的化合物 它们可用作预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的药物的活性成分。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
  • [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013174485A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.
    本发明涉及公式1的化合物,该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外,发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
  • アゾール誘導体、ならびに農園芸用薬剤および工業用材料保護剤
    申请人:株式会社クレハ
    公开号:JP2021014437A
    公开(公告)日:2021-02-12
    【課題】人畜に対する毒性が低く取扱い安全性に優れ、かつ広範な植物病害に対して優れた防除効果および植物病菌に対する高い抗菌性を示す植物病害防除剤を提供する。【解決手段】本発明に係るアゾール誘導体は、下記式(I)で表される化合物、またはそのN−オキシドもしくは農薬学的に許容可能な塩である。【化1】【選択図】なし
    这是一段关于植物病害防治剂的描述,提供了一种对人类和动物毒性低、安全性高且对广泛植物病害具有优越防治效果以及对植物病原菌具有高抗菌性的植物病害防治剂。
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