3-[2-(5-cyclopropanylcarbonyl-2-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl]-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one | 1160102-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(5-cyclopropanylcarbonyl-2-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl]-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 1160102-39-5
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₃S
• 分子量: 505.613
• InChiKey: NGOWMQYSLSRFPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(5-cyclopropanylcarbonyl-2-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl]-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 以36%的产率得到3-[2-(5-cyclopropanecarbonyl-2-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl]-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[5-(cyclopropyl-hydroxy-methyl)-2-fluoro-phenyl]-pyridin-4-yl}-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-[2-(5-cyclopropanylcarbonyl-2-fluoro-phenyl)-pyridin-4-yl]-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1