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4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-ol | 1198205-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-ol
英文别名
4-[Ethenyl(dimethyl)silyl]but-3-yn-2-ol
4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
1198205-74-1
化学式
C8H14OSi
mdl
——
分子量
154.284
InChiKey
QLGUPJCMRCVGSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Improved Method for the Synthesis of β-Carbonyl Silyl-1,3-Dithianes by the Double Conjugate Addition of 1,3-Dithiol to Propargylic Carbonyl Compounds
    摘要:
    Base-mediated double Conjugate addition of 1,3-propane dithiol to various silylated propargylic aldehydes and ketones allows for an efficient and scalable synthesis of beta-carbonyl silyl-1,3-dithianes.
    DOI:
    10.1021/jo901950e
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以433 mg的产率得到4-(dimethyl(vinyl)silyl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Improved Method for the Synthesis of β-Carbonyl Silyl-1,3-Dithianes by the Double Conjugate Addition of 1,3-Dithiol to Propargylic Carbonyl Compounds
    摘要:
    Base-mediated double Conjugate addition of 1,3-propane dithiol to various silylated propargylic aldehydes and ketones allows for an efficient and scalable synthesis of beta-carbonyl silyl-1,3-dithianes.
    DOI:
    10.1021/jo901950e
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文献信息

  • Improved Method for the Synthesis of β-Carbonyl Silyl-1,3-Dithianes by the Double Conjugate Addition of 1,3-Dithiol to Propargylic Carbonyl Compounds
    作者:Sumit Mukherjee、Dimitra Kontokosta、Aditi Patil、Sivakumar Rallapalli、Daesung Lee
    DOI:10.1021/jo901950e
    日期:2009.12.4
    Base-mediated double Conjugate addition of 1,3-propane dithiol to various silylated propargylic aldehydes and ketones allows for an efficient and scalable synthesis of beta-carbonyl silyl-1,3-dithianes.
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