4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-butyryl chloride | 80760-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-butyryl chloride
• 英文别名: 4-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)butanoyl chloride
• CAS: 80760-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO
• 分子量: 262.779
• InChiKey: NMMPJLBSOBFNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-butyryl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-butyl]-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-(s-Hydrindacen-4-yl)propylamines and 4-(s-hydrindacen-4-yl)butylamines; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  4-氯甲基-s-氢吲哚烯（VIIa）经由丙二酸衍生物VIIIa和IXa转化为酸Xb，经过四步得到同系酸Xc。两种酸（XIbc）的氯化物与二甲胺、1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的反应形成酰胺XIIbc-XIVbc，然后用氢化铝锂还原为IVcd-VIcd标题化合物。所得胺仅在次毒性剂量下表现出中枢神经阻滞作用；它们也是有效的局部麻醉剂，并具有神经型和肌肉型的显著解痉活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811800
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (s-hydrindacen-4-ylmethyl)malonate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-(s-Hydrindacen-4-yl)propylamines and 4-(s-hydrindacen-4-yl)butylamines; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  4-氯甲基-s-氢吲哚烯（VIIa）经由丙二酸衍生物VIIIa和IXa转化为酸Xb，经过四步得到同系酸Xc。两种酸（XIbc）的氯化物与二甲胺、1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的反应形成酰胺XIIbc-XIVbc，然后用氢化铝锂还原为IVcd-VIcd标题化合物。所得胺仅在次毒性剂量下表现出中枢神经阻滞作用；它们也是有效的局部麻醉剂，并具有神经型和肌肉型的显著解痉活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811800

文献信息

• VEJDELEK, Z.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 8, 1800-1807
  作者：VEJDELEK, Z.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——