tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate | 1304598-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1304598-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: AAWKWRMIAAFDAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{4-[3-(1H-Pyrazol-4-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-ylmethyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1

  摘要：

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.111
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1

  摘要：

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.111

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2022140290A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are compounds of formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, Ry, and Rzare as defined herein. Also provided herein is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using a compound of formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to treat various diseases and conditions mediated by nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).

  本文提供的是公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、Ry和Rz的定义如本文所述。本文还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，以及使用公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）介导的各种疾病和病况的方法。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190233425A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.