1,3-bis(methylthio)-2-(3-thienyl)azulene | 1189571-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-bis(methylthio)-2-(3-thienyl)azulene
• 英文别名: 3-[1,3-Bis(methylsulfanyl)azulen-2-yl]thiophene
• CAS: 1189571-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₄S₃
• 分子量: 302.485
• InChiKey: BDIZIOLCNPNIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以135 mg的产率得到1,3-bis(methylthio)-2-(3-thienyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化 2-和 6-卤代蕈烯与噻吩基镁配合物的交叉偶联反应合成带有 2- 和 3-噻吩基取代基的 1,3-双甲硫基-) 和 1,3-双(苯硫基) azulenes 的合成和氧化还原行为

  摘要：

  噻吩基蕈烯 3-6 的制备是通过钯催化的相应卤代蕈烯与噻吩基镁酸盐配合物的交叉偶联反应建立的，该配合物很容易从相应的溴噻吩制备。在 Tf2O 存在下，3-6 与几种亚砜反应，然后用三乙胺处理得到相应的 1,3-双（甲硫基）-和 1,3-双（苯硫基）-2- 和 6-噻吩基天青素 7- 12 收益率良好。通过循环伏安法和微分脉冲伏安法检查了具有 2- 和 3-噻吩基取代的 3-12 的新型薁烯衍生物的氧化还原行为，这揭示了两性氧化还原行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900508